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    不溶性微粒檢測儀

    簡(jiǎn)要描述:PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀采用注射器進(jìn)樣,高精度的計量泵以及自動(dòng)稀釋器,和全封閉式流體系統設計,避免了外界對系統的污染,確保分析誤差小,很大程度地提高了檢測精度。適用于實(shí)驗室對微量樣品做的粒徑分析,尤其適用于制藥行業(yè)注射劑藥物中的不溶性微粒的檢測,獲得美國FDA的認證,被USP788和中國藥典不溶性微粒檢查法收納推介

    • 更新時(shí)間:2024-06-04
    • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
    • 產(chǎn)品型號:AccuSizer A2000 SIS/USP
    • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:13509
    詳情介紹

    PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀
    注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋
    提升注射劑用藥安全
    遵循新法規規范


    基本信息

    PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性 微粒檢測儀

    儀器型號:AccuSizer 780 A2000 SIS

    工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]

    檢測范圍: 0.5 μm – 400 μm

     PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀集自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)檢測、數據處理以及自動(dòng)清洗等全自動(dòng)檢測功能于一身,為注射劑檢測提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用光阻法單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),更額外加載了光散傳感器,除覆蓋傳統的光阻法檢測范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm。

      PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀內置各國藥典的檢測標準,更可通過(guò)自定義檢測標準符合多種應用場(chǎng)景,也可以避免后續藥典標準升級之虞。

    PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀搭載的AccuSizer軟件符合US 21CFR Part11要求,具有數據自動(dòng)備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,以及可連接Lims系統等多項功能,具有50uL的微量進(jìn)樣能力,是檢測大小注射液、蛋白注射液、混懸液、口服液等液體制劑及無(wú)菌粉末和無(wú)菌原料藥的*。


    技術(shù)優(yōu)勢


    1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

    2、高分辨率,高靈敏性,統計精度高;

    3、粒子靈敏度        ≤10PPT

    4、粒徑度        ≥98%

    5、粒子計數度     ≥90%

    6、符合21CFR法規軟件——符合cGMP要求;

    7、現場(chǎng)校準,無(wú)需返廠(chǎng);

    8、模塊化設計,便于升級及維護;

    9、512通道,不放過(guò)任何細微顆粒;

    10、符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標準;

    11、集自動(dòng)取樣(選配)、自動(dòng)檢測、數據處理以及自動(dòng)清洗等自動(dòng)化功能與一身;

    512數據通道

    對于顆粒計數器來(lái)說(shuō),通道數越多,意味著(zhù)其在特定測量量程內劃分的區域越多。AccuSizer 780 顆粒計數器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數等級劃分有512個(gè)通道,意味著(zhù)其在粒徑越小處劃分的范圍越細,例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見(jiàn)的,一方面儀器實(shí)現了計數的準性,將測量的結果作細致的分析,而不是將結果作大致的分類(lèi)。另一方面,對于測量復雜體系和多組分的樣品,數據能很好的體現在結果圖譜及數據中。




    高分辨率

    高通道的優(yōu)勢換來(lái)的是高分辨率的優(yōu)勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內不同粒徑大小的能力。得益于超前的設計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現不同于經(jīng)典光散射的顆粒計數分布外,相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率。它不會(huì )錯過(guò)任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標準。


    US 21CFR Part 11法規軟件——符合cGMP要求

    AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數據自動(dòng)備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統等多項功能。

    中國食品藥品監督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規的軟件更能符合現在GLP/GMP的要求。


    模塊化設計

    將主機(數據處理中心),進(jìn)樣器,傳感器分模組進(jìn)行設計,既利于維護,也有助于后續的升級。

    主機:512通道計算實(shí)現儀器的高分辨率、高靈敏度;

    進(jìn)樣器:使用潔凈度、耐受度超高的PFA管路,測樣過(guò)程安全、簡(jiǎn)單、快捷,配備不同型號的注射器,拆卸方便;

    傳感器獨立安裝,方便拆卸,既有利于維護維修,也便于更換其他型號傳感器。

    CETAC自動(dòng)進(jìn)樣器

    微量進(jìn)樣器

    微量進(jìn)樣

    隨著(zhù)諸如蛋白質(zhì)注射液等新型注射劑的研發(fā)和,對于金貴樣品的“痕量"檢測提出了要求。PSS使用的微控技術(shù),可以實(shí)現小容量到50μl的檢測量,大大減少樣品浪費,降低檢測成本。

    而新版藥典如對于體積精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測通過(guò)了嚴格測試,可以進(jìn)樣量的性。

    表1 微量進(jìn)樣器的精度確認

    表中可以看出,在50微升的重復性,AccuSizer 780 A2000 SIS表現,重復三次的RSD值為2.4%。




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